义乌捐卵-中国可以捐卵

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　　 引言：如果我们想对三代试管婴儿进行PGS胚胎的植入前染色体筛选，那么在排卵前，家长必须进行最新的选择。会增加胚胎的成功率和损伤吗让我们看看YingIVF的答案。 人类染色体上有3对染色体，每个染色体上的DNA片段是一个基因，左边的X染色体是染色体，而右边的片段是染色体上的基因。 一般人群中，／5—／4患有遗传性疾病，平均每人有5～6隐性基因，但并不是所有的问题都会影响儿童的健康，不是所有的问题都可以通过PGs/PGD技术来检测。 首先，一个健康的婴儿可以顺利地出生，实际上只是冰山一角，大多数胚胎都有染色体异常，不会被植入，流产或分娩停止，自然消除。流产的99%是胎儿的原因，不是母体的原因。 根据生育和不孕症，对569例-49岁的囊胚进行调查，其中668例正常，无染色体异常，40岁以上染色体异常率为60%，43岁以上异常率高达85%。老年发育成囊胚，即使表面看起来正常，即使水平更高，事实上，染色体异常率高是不可避免的，这也是老年人流产率高的原因。 染色体数目缺失（非整倍体）：除性染色体外的所有条染色体都应是两个或二倍体，如果只有个或3个（三个体）染色体，即染色体数目，则有数以百计的由染色体异常引起的遗传疾病，如号染色体三体，唐氏综合征，8三体综合征，爱德华病，3三体，发作，5P猫综合征，特纳综合征，Kirschner综合征，两性畸形等。 染色体结构异常：每一个染色体都有多个基因片段，如果染色体易位（T易位）、逆转录（IV逆转录）等基因结构异常，如罗氏易位、慢性髓性白血病（第号染色体AN）。D 4易位，9号染色体倒置。 基因遗传病：指由一对或多对等位基因缺失或变异引起的遗传病。单基因遗传性疾病有成千上万种，如色盲、早衰、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。常见的单基因疾病如地中海贫血、进行性肌营养不良等。多基因遗传性疾病是罕见的，但危害性较大，如癫痫。精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。 PGS/PGD（植入前遗传学筛查/诊断），即胚胎移植前的染色体检测/遗传诊断，俗称三代试管婴儿。移植前遗传性疾病和遗传缺陷的筛查和诊断可增加植入的可能性。降低流产率，减少后期流产和婴儿健康的风险。 标准程序染色体数目筛选（PGS）：使用业界领先的NGS高精度芯片技术，3对染色体的数目，即二倍体。 增强染色体结构筛选（PGS +染色体易位和反转检测）：在PGS的基础上，添加染色体易位和反转检测。 定制基因筛选（PGD）：检测一类已知的遗传性疾病的致病基因片段。目前，PGD可诊断多达5种遗传性疾病，如视网膜母细胞瘤。其他遗传疾病，如唇腭裂，由于多基因而仍未检测到。 下面是YingIVF的标准PGS测试结果的一个例子。共有三个胚胎被送往检查。第一和第二胚胎的3条染色体都是两个（即整倍体二倍体），第三个胚胎的5个和7个染色体异常，在这种情况下，第三个胚胎畸形的概率超过99%，这是不推荐用于移植的。 如果这对夫妇没有确定的染色体问题，建议一般患者使用一个标准的协议。如果这对夫妇有明确的遗传史，或者已经流产或患有染色体问题的孩子，请提供一个测试报告，我们将为你们推荐合适的方案。 目前，YingIVF采用最先进的样本提取方法，即穿刺和囊胚取样，以尽量减少胚胎细胞损伤的风险。 ）在第三天开始，将胚胎从孵化器中取出，用一个特殊装置固定在一个特殊的微操作器上，然后通过激光切除在透明带的适当位置上制造一个小孔，以避免对内部细胞的损害。 ）胚胎继续培养直到第五天形成囊胚：随着胚胎的分裂和生长，一些细胞从开放的孔中渗出，从渗出细胞中的一个细胞进入微导管。 3）取出细胞进行检查：通过染色体提取和分析，确定胚胎是否有遗传性疾病并鉴定胚胎性别，通常检测结果需要-4周。 4）胚泡冷冻保存：所有胚泡将冷冻保存，直到染色体结果出来，患者可以选择胚胎进行移植。 IIVIF全球辅助生殖网络网络在Kobe、日本和圣地亚哥都有治疗和监测中心，USA.YingIVF是日本少数几个具有PGD/PGS资质的辅助生殖中心之一。为了避免对胚胎的不可控制的损伤，该中心有一个专门的测试部门，博士培训师操作它。在该医院进行取样和检测。 自06以来，IIVIF检测技术已升级为最先进的NGS下一代测序基因测序技术。它具有产量高、时间短、精度高、信息丰富等优点。与以前的AG-CGH技术相比，进一步提高了基因检测的精度。 下面的图像表明，NGS技术不仅可以检测正常二倍体和非整倍体非整倍体，而且还可以检测到具有两条染色体的嵌合嵌合体。胚胎染色体的评价更为全面。 如果使用PGD/PGS，每个胚胎移植成功率高达67%，植入率高，流产率低，妊娠风险降低，但同时需要在胚泡上进行PGD/PGS，平均筛选合格率约为65%。／，老年患者合格率仅为／3-／4。 如果不是这样的话，PGS就不可能做到，绝大多数胚胎即使有染色体异常也会在早期自然淘汰，不会对母亲造成伤害。 PGS是三代试管检测染色体-3是否为二倍体的标准方法。如果染色体数目不正确，那么它上的基因一定是大量的丢失或重复，因此，即使不能怀孕，也不能通过产前检查，胚胎不能通过PGS，会有严重的健康问题。因此，PGS会识别出问题。提前，降低妊娠风险，不浪费胚胎。 答：效果甚微。YingIVF细胞提取法是目前早期胚胎打孔领域的主要方法，最大限度地减少了对胚胎细胞的损伤。 答：不，因为要提取和测试PGD染色体需要-4周，所以胚胎通常在下一个月经周期内冷冻并重新移植，成功率与新鲜胚胎相似。 答：是的，因为PGS需要提取一个或两个细胞用于DNA取样，建议将PGS培养到囊胚阶段，对胚胎的损伤较小。 答：是的，IIVIF提供了最全面的染色体和基因筛选程序（PGS，A-CGH，NGS等）。基因测试需要与患者的遗传史相结合，患者需要提供致病性染色体携带者的测试报告。 PGS是一种精确读取染色体片段的仪器，用于检查染色体

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数目是否为三体或单体，如多余或缺失，但与羊膜穿刺术相比，其准确率不到百分之一百，而且妊娠是由多种FA决定的。即使是PGS正常染色体，也不一定意味着床成功妊娠和生育能力，所以妊娠后前列腺素的妊娠风险降低到5%以下，但仍需进行常规分娩试验。 答：FISH技术只能检测到5到7对染色体，我们目前使用的是AG-CGH技术来检测所有3对染色体，最新的NGS技术将进一步提高检测精度。 答：CCS指的是全面的染色体筛选，而不是一项新技术。它特别是指在第三天内筛选胚泡而不是早期胚胎。YingIVF都是基于胚泡的。 IVEIF的办事处为日本三代期望的父母和体外婴儿治疗预约服务提供了体外染色体筛查咨询。

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